Программа №139

19 марта 2013 г. в детской поликлинике г.Пскова на рентген-снимке врач обнаружила деструкцию костной ткани левой малоберцовой кости (на голени). Был поставлен предварительный диагноз – остеомиелит.

Милану немедленно направили в стационар Детской областной больницы на обследование. После проведения УЗИ-исследования и компьютерной томографии врачи Псковской ДОБ поставили хоть и предварительный, но страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства с МТЗ в малой берцовой кости левой голени.

Размер опухоли, выросшей буквально на глазах, составлял 15*14*9 см! И это у ребенка, которому еще нет и двух лет!

Что в эти дни происходило с нами – словами не описать. Казалось, наша жизнь дала трещину, которая с каждой минутой, с каждой новостью от врачей, подтверждающих страшный диагноз, становилась все больше.

Тогда мы поняли, что страшнее того, что с нами случилось, не может быть ничего! Верить в то, что именно с нашей малышкой случилось ЭТО, не хотелось. Тогда впервые нас охватило осознание того, что кроме нас нашего ребенка никто не вытащит из этой бездны.

Итак, 26 марта 2013 г. мы поступили в детское отделение НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова в Санкт-Петербурге. Еще тогда, до первичного осмотра всех документов и нашей малышки профессором отделения и врачами, мы искренне верили в чудо, верили в то, что узкие специалисты в области детской онкологии нещадно «разобьют» поставленный псковскими врачами диагноз и произнесут настолько ожидаемые нами слова – «Ваш диагноз не подтвердился», «Это не наш профиль».

Однако чуда не произошло, предполагаемый диагноз наличия злокачественной опухоли признавали наиболее вероятным (95%). Но и тут мы пытались определить себя в те оставшиеся 5 %. Никак не верилось в то, что опухоль является злокачественной.

11 апреля 2013 г. после неоднократных обследований в связи с полученными результатами опухоль забрюшинного пространства врачи признали на 100% злокачественной, имеющей агрессивный характер и способность к быстрому делению и метастазированию. Был поставлен диагноз - нейробластома 4-й степени.

Врачи настоятельно рекомендовали немедленно начать курс химиотерапии. Стало понятно, что теперь любое промедление может обернуться необратимыми последствиями.

В связи с неблагоприятным прогнозом российских врачей на исход заболевания, нами было принято решение отправиться на лечение в Израиль (клиника Шнайдер). Именно там у нашей малышки были наибольшие шансы на выздоровление. Лечение Миланы в клинике Шнайдер стало возможным благодаря помощи тысяч неравнодушных людей.

На сегодняшний день нами пройден долгий и тяжелый путь лечения: за период с 30 апреля 2013 года по настоящий момент проведены 8 курсов химиотерапии, операция по удалению опухоли, трансплантация костного мозга, которые Миланочка успешно перенесла.

Однако спустя 2 месяца после трансплантации костного мозга проведенные диагностики показали возвращение болезни, метастазы в костной ткани. В связи с этим консилиумом израильских врачей было принято решение о проведении двух дополнительных блоков химиотерапии TVD, первый из которых Милана и получает в настоящее время.

Кроме того, чтобы страдания малышки не были напрасны, и болезнь больше никогда не вернулась, врачами настоятельно рекомендовано лечение антителами, как заключительный этап лечения нейробластомы.

Проведение этого вида иммунотерапии значительно сокращает риск возвращения болезни. Стоимость блока жизненно необходимого лечения антителами, не применяемого на территории РФ, составляет 50.000 долларов США.

Ориентировочный срок начала иммунотерапии антителами – март 2014 года.

Все финансовые ресурсы нашей семьи исчерпаны, самостоятельно такую большую сумму нам не собрать, поэтому очень просим Вас оказать помощь в оплате лечения нашей малышки. Мы очень надеемся на Вашу доброту.

С уважением и надеждой, родители Ершиной Миланы.