Программа №2130

Сочнев Лев

Дата рождения: 21.08.2012

Диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз

Цель сбора: терапия препаратами и трансплантация костного мозга

Место жительства: г. Санкт-Петербург

Необходимо собрать:

4 072 331 ₽

Осталось собрать:

4 072 331 ₽

Проиграть видео

ТКМ и сопроводительная терапия спасут жизнь Льва

— Бледность — это признак того, что гемоглобин низкий?

— Анемия, скорее всего, присутствует. После химиотерапии.

Сероглазый красавец Лев слушает разговор мамы с врачом с достоинством. На голове — ни волоса, на лице — ни кровинки. Мальчик держится как самый сильный мужчина. В процедурном кабинете тоже вида не показывает. На самом деле ему очень больно, и кошки на сердце скребут. Какие уколы, капельницы, химиотерапия и инвалидность, когда у него дома столько кубков и медалей?

«Вот эта, например, как и диплом, за участие во всероссийском форуме "Мы — гордость Родины". Второе место. Далее медали по футболу за первое место»

— Лев.

Много наград за победы в соревнованиях по баскетболу и карате. А еще Лева — гордость физико-математического лицея. Тем страшнее трагедия, которая остановила его путь к вершине. Бежал-бежал, набирая скорость, и вдруг сейчас горькие таблетки.

«Принимаю лекарства два раза в день»

— Лев.

Жуткий диагноз полностью изменил жизнь семьи. Все произошло этим летом перед соревнованиями по футболу. Лева сдал необходимые анализы. Вскоре родителям поступил тревожный звонок.

«Педиатр сказал, что показатели крови говорят о том, что у него, возможно, очень серьезное заболевание»

— мама Льва.

Начались многочисленные обследования. Оказалось, что у Левы редкое заболевание — поломка 7 хромосомы. Из-за этого страшный диагноз «ювенильный миеломоноцитарный лейкоз» еще опаснее: мальчик погибнет, если не начать лечение прямо сейчас.

«Злокачественные клетки, они не только в костном мозге, но и в лимфоузлах, в органах: в печени, селезенке. И это заболевание, оно достаточно быстро прогрессирует»

— Полина Кожокарь, врач-гематолог НИИ им. Р. М. Горбачевой.

Врачи делают все возможное. Мама старается не плакать, папа поддерживает морально. Да и друзья о Леве не забывают.

«Они ему передают письма, поделки. Чтобы он чувствовал, что не одинок»

— папа Льва.

Лева не рассказывает, что изменения в его состоянии катастрофические.

«Вялость, повышенная утомляемость, анемия. И он стал абсолютно зависим от трансфузий. То есть если ранее переливания эритроцитов, тромбоцитов происходили раз в неделю, то они стали происходить на ежедневной основе практически»

— мама Льва.

Позади курс мощной химиотерапии, который Лева стойко перенес. Впереди главный бой со смертельной болезнью.

«Получается, чтобы это не вернулось, мне нужно сделать трансплантацию»

— Лев.

Ситуация крайне серьезная — без трансплантации жизнь мальчика под угрозой.

«Если трансплантация не будет проведена в кратчайшие сроки, то в ближайшее время может произойти возврат пролифиративного синдрома. И клетки начнут опять активно делиться и поражать органы, лимфоузлы»

— Полина Кожокарь, врач-гематолог НИИ им. Р. М. Горбачевой.

Чтобы спасти жизнь мальчика, нужно оплатить активацию донора, пересадку костного мозга и сопроводительную терапию. Сумма такого лечения огромная — больше 4 миллионов рублей! Семья оплатить ее не в силах. Единственная надежда на неравнодушных людей.

«Мне бы хотелось очень сильно, чтобы операция, которая нужна моему ребенку экстренно, произошла. И чтобы Лева победил болезнь, обязательно выздоровел и вернулся к прежней жизни!»

— мама Льва.

Мальчик очень верит, что ему помогут и подарят главное — жизнь.

© ТВ ЦЕНТР

Закрыть
Меню
Загрузка...