Программа №2304

Карпушова Ксения

Дата рождения: 13.06.2012

Диагноз: острый миелобластный лейкоз

Цель сбора: терапия препаратом

Место жительства: г. Волгоград

Необходимо собрать:

16 500 000 ₽

Осталось собрать:

2 576 402 ₽

Проиграть видео

Сопроводительная терапия для Ксюши повысит успешность ТКМ

— Посидев так и пожалев себя, Алиса неожиданно рассердилась: «Да что это я? Слезами делу не поможешь!»

Это любимое место в книжке. В своем сказочном мире Алиса перестает плакать и начинает действовать. Вот и Ксения в своем реальном мире тоже не плачет, хоть пришлось состричь косу, и все время накатывает слабость и тошнота от лекарств.

«Ну так, расстроилась. Не знаю пока что это за болезнь вообще. Но мама говорила, что это болезнь крови»

— Ксюша.

Острый миелобластный лейкоз. Три слова, от которых у родителей в кабинете врача подкашиваются ноги. Злокачественное заболевание крови и костного мозга.

«Я не верила, думала, что это какая-то ошибка, что угодно. Какое-то инфекционное заболевание, кто-то ошибся, перепутали анализы, еще что-либо»

— мама Ксюши.

Игры на свежем воздухе, семейные путешествия, прогулки в парке — все закончилось мгновенно. Сначала 2 с половиной месяца в реанимации в Волгограде, где Ксении даже нельзя было покидать пределы отделения. Затем Петербург, онкологическое. Там стали выпускать на пустую площадку, но только в маске. Высокодозная химиотерапия, палаты, врачи, забор крови, аппараты, маски, палаты, врачи — грустный и монотонный марафон. Испытание, к которому даже большой и сильный папа оказался не готов.

«Тяжело… День-два. Не назовем это "наматывать сопли на кулак", как-то иначе. Ну плакали, не без этого»

— папа Ксюши.

Они прошли через месяцы страха и переживаний. Они сплотились, они поддерживают друг друга. Им помогли замечательные врачи. И болезнь начала отступать. Впереди пересадка костного мозга и новое испытание: лекарство для Ксении стоит 16 миллионов рублей.

Гадать, почему болезнь попала в клетки организма именно их дочери, они перестали. В ожидании операции коротают время на съемной квартире в Петербурге и в какой уже раз просчитывают, чего бы продать на 16 миллионов рублей… Нечего. Обычная семья из Волгоградской области. Остается ждать, вместе переживать грустные и радостные моменты.

На днях Ксении исполнилось 13 лет, и этот день рождения она впервые отмечает вдали от дома. Но все собрались: мама, папа, младшая сестренка. Грустная младшая сестренка.

— Алена, скажешь Ксюше поздравление?

Не может Алена сейчас ничего сказать и не может объяснить, почему. Просто Ксюша другая, с ней уже нельзя играть как раньше.

— Привет! Я посылаю тебе привет!

Ксения добрая, умная, кроткая девочка. Выполняет предписания врачей и продолжает тихо сопротивляться. Общаться с друзьями пока нельзя, остается пересматривать фотографии.

— В садике… Кудрявая такая родилась девчонка.

Но про волосы лучше не вспоминать — больная тема. С ними тяжело было расстаться. Сначала Ксения долго ходила с покрытой головой, потом привыкла.

«Она думала, что у нее инфекция и что мы сейчас немного полежим, полечимся. Тяжелые препараты. У Ксюши выпадали волосы...»

— мама Ксюши.

Родные, друзья, врачи уже сделали все, что могли. Помочь теперь могут незнакомые, но неравнодушные люди. 16 миллионов рублей — огромная сумма, но собрать ее возможно. Маленькая, слабая девочка сразу поняла: нельзя опускать руки. Прямо на больничной койке стала делать картины из бисера и дарить врачам.

«Четыре только. Ну, это четвертая»

— Ксюша.

Из Петербурга она скоро в любом случае уедет, курс лечения закончится. Но без уникального препарата страшная болезнь может вернуться в любой момент. В наших силах сделать так, чтобы этого не произошло. И тогда волосы отрастут, а воспоминания о месяцах тяжелого лечения постепенно сотрутся из памяти Ксении. Очень хочется, чтобы навсегда.

© РЕН ТВ

Закрыть
Меню
Загрузка...