Программа №1553
Константинов Степан
Дата рождения: 12.08.2016
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Чебоксары
Поделиться:
Новости
Сегодня Степы не стало... →
Во избежание рецидива Степе требуется дорогостоящий препарат
Степа Константинов с рождения был болезненным ребенком: каждый месяц то ОРВИ, то отит, то что-то еще. Из-за частых отитов в апреле 2019 года мама мальчика решила отвести его в частную клинику в надежде, что хотя бы там найдут причину болезни. В клинике обнаружилось, что у Степы давно были воспалены лимфоузлы.
«Когда мы вышли из больницы, я заметила, что моему ребенку резко стало плохо: сын начал идти еле-еле, пошатывался, весь побледнел. Мы срочно поехали домой»
— мама Степы.
В 20-х числах апреля, через несколько дней после частной клиники, мальчик заболел с кашлем, насморком и температурой. Участковый врач назначил лечение. «Снова ОРВИ — нам не привыкать», — подумала мама. Однако потом она начала замечать синяки на ногах у сына, хотя он не падал. Затем по всему телу Степы появились красные точки и глаза слезились кровью.
«Я очень сильно испугалась. Врачи нам срочно назначили общий анализ крови. С утра мы сдали кровь и к 13 часам пошли на прием к врачу, который сказал, что тромбоциты, гемоглобин — все низкое! У сына заподозрили лейкоз, и я на тот момент не имела понятия, что это. После объяснения, что это рак крови, я просто онемела, не понимала, что происходит… Не передать словами, что я почувствовала тогда…»
— мама Степы.
Мальчик за развивающим занятием
На скорой помощи мальчика увезли в Республиканскую детскую клиническую больницу г. Чебоксар. Там у Степы подтвердился острый лимфобластный лейкоз. Ребенок 3 дня пролежал под капельницей, затем его перевели в больницу г. Кирова. Там началось долгое лечение Степы, которое длится уже почти 4 года…
Мальчик тяжело переносил химиотерапию. Лечение не помогало, поскольку у Степана обнаружилась мутация гена. Химия в таблетках и лучевая терапия тоже не приносила желаемых результатов. Пункция костного мозга так и показывала положительную динамику мутации.
6 сентября 2022 года Степу перевели в Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова. Сейчас мальчику для преодоления влияния мутации гена и во избежание рецидива срочно требуется препарат «Понатиниб» стоимостью почти 800 тысяч рублей. Мама мальчика воспитывает Степу и его старшего брата одна, поэтому у нее нет возможности оплатить лечение самостоятельно. Ребенку очень нужна Ваша помощь!
«Степа такой хороший! Он позитивный и жизнерадостный мальчик, который любит животных: если он на улице встречает кошку или собаку, обязательно останавливается и гладит их. А еще он отличный помощник по дому! Я молюсь, и надеюсь, что с Вашей поддержкой мы победим эту болезнь и все будет хорошо!»
— мама Степы.