Программа №1578

Якимов Константин

Дата рождения: 02.04.2021

Диагноз: spina bifida

Цель сбора: оперативное лечение

Место жительства: Нижегородская обл., с. Абрамово

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

28.07.2023

Костя активно проводит лето, продолжает посещать бассейн и ждет посещения... →

01.05.2023

С момента операции прошло уже 2,5 месяца. Теперь Костику можно двигаться... →

27.03.2023

Операция прошла благополучно. Сейчас Костя уже дома, понемногу начинает ходить... →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!

От всей души я сердечно благодарю Вас! Вы настоящие волшебники! Благодаря Вам у моего Кости есть все шансы на полноценную жизнь и развитие!

Меня переполняет чувство благодарности, и его так сложно уместить в словах! Хочется поблагодарить лично каждого из Вас! С мира по нитке... Большое спасибо за каждую Вашу ниточку!

Только благодаря Вам мой малыш получит лечение в одной из лучших клиник мира! Мы верим, что это принесет отличные результаты!

Конечно, впереди нас ждет сложный период: операция и реабилитация... Это очень тяжело и физически, и морально. Однако мы чувствуем Вашу поддержку и тепло, и это позволяет нам двигаться дальше!

Хочется пожелать каждому из Вас здоровья, божьей благодати Вам и Вашим близким! Пусть Вас окружают такие же прекрасные, отзывчивые люди, как и Вы! Храни Вас Господи!

С уважением, мама Кости

Проиграть видео

Одна операция способна навсегда изменить жизнь Кости

Косте еще нет и двух лет, а он уже многое умеет — растет активным и любознательным. Но больше всего любит разгадывать задачи и читать сказки с мамой и братом, а еще кататься на шее у папы. Сразу после рождения Кости, еще в роддоме родители узнали о серьезных проблемах ребенка со здоровьем.

«Пришла медсестра и сказала: “Ой, а что это у вас?” Это “ой” разделило нашу жизнь на до и после…»

— мама Кости.

Костя появился на свет с опасной патологией позвоночника

В грустном взгляде мальчика читается пережитая боль

У мальчика редкая болезнь — расщепление позвоночника и растущая в нем опухоль. Причины возникновения медикам до сих пор неизвестны.

«Он растет, и опухоль вместе с ним растет. Она не стоит на месте… И не знаем… Может быть, дальше она еще больше будет…»

— папа Кости.

Как быстро будет развиваться опухоль, врачи спрогнозировать тоже не могут.

«Могут отказать ножки, парализовать ноги, органы малого таза… Это может произойти в любой момент…»

— мама Кости.

Костя обожает прогулки на свежем воздухе

Мальчик с любимым братом

Любовь с трудом об этом говорит. Ситуация ухудшается с каждым днем. Косте надо сделать операцию срочно, иначе малыш обречен на жизнь в инвалидном кресле.

«И сейчас я стала замечать, что он ходит на носочках. То есть это значит, что спинной мозг уже начинает натягиваться, и у нас уже идут какие-то отклонения»

— мама Кости.

Один из немногих в мире, нейрохирург с огромным опытом работы в области spina bifida у детей, профессор Шимон Рохкинд, готов прооперировать малыша. Стоить это будет почти 4 миллиона рублей. Сумма для семьи из небольшого села неподъемная.

«Мы простая семья… Сами мы не сможем…»

— папа Кости.

Малыш верит в настоящие чудеса

«Даже если мы вообще все продадим, у нас все равно не будет такой суммы. Никак…»

— мама Кости.

Родители Кости очень надеются на людей и на то, что произойдет чудо, а вот сам малыш даже не сомневается, что продолжит так же, как и сейчас, бегать, прыгать и познавать мир вместе со своими любимыми родителями и братом.

© РЕН ТВ

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...