Программа №2173
Кучеренко Елизавета
Дата рождения: 19.02.2015
Диагноз: комбинированный иммунодефицит с синдромом Ниймеген
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Ростовская область, г. Волгодонск
Поделиться:
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Хочу сказать всем и каждому в отдельности огромное спасибо за Вашу помощь, за то, что не прошли мимо и откликнулись! Благодаря Вам сбор завершен.
Я плакала от счастья и верю, что столь для меня волнительная трансплантация костного мозга пройдет успешно, и моя доченька будет здорова! Она так ждет этот момент, когда сможет играть, бегать и не уставать от обычной ходьбы.
Драгоценный человек, Ты подарил жизнь моему ребенку! Хочу пожелать здоровья Тебе и Твоей семье! Пусть Господь воздаст за добро в тысячи крат больше.
С уважением, мама Лизоньки
Особые препараты помогут Лизе справиться с ТКМ
«Мишка — мой любимый, потому что он с детства появился. Сколько мне лет, столько и ему лет»
— Лиза.
Лиза знакомит нас со своим лучшим другом. Этот плюшевый медведь всегда с ней. И, конечно, в больничных палатах, и в кабинетах врачей, где 9-летней девочке приходится бывать очень часто.
«Дома лучше. Игрушки, главное, есть, своя кроватка»
— Лиза.
Сейчас тот редкий случай, когда Лиза дома, среди родных. Сразу после рождения врачи выявили у малышки тяжелое заболевание — аномалия головного мозга.
«У меня постоянно голова болит, даже когда занимаюсь. Случилась аномалия головного мозга, вот из-за этого начала голова болеть»
— Лиза.
Лиза росла, но здоровье стремительно ухудшалось. Девочка начала страдать от нарушения работы легкого, а диагноз «иммунодефицит» стал шоком для родителей. Из-за болезни у Лизы постоянные перепады настроения, тошнота и полное отсутствие аппетита.
«Она не кушает, не хочет просто, нет аппетита. Она бы так глазами все скушала, но не может. Слава Богу, есть гастростома, и через гастростому у нас идет активное такое питание»
— мама Лизы.
Иммунодефицит каждый день беспощадно бьет по всему организму ребенка. Сейчас Лиза живет практически в изоляции, ведь любой вирус может привести к необратимым последствиям.
«То есть ребенок очень сильно подвержен различным заболеваниям. Это и банальная простуда, это и кожные заболевания, это и заболевания внутренних органов...»
— папа Лизы.
В феврале Лизе исполнится 10 лет, но она уже знает, чем займется, когда победит болезнь.
«Если проезжает полицейская машина — это такие эмоции! "Мама, это была полицейская машина!" Она очень любит их, не знаю почему»
— мама Лизы.
— Там же преступников ловить нужно. Вот с детства хочу стать полицейским уже!
Такая мечта заставляет быть сильной. Лиза признается, что очень помогает старшая сестра, которая поддерживает ее и, конечно, маму.
«Я просто сажусь рядом, ложу ей руку на плечо и говорю: "Мам, все будет нормально, все будет хорошо". Конечно, тут много эмоций по этому поводу и понятно, что тут можно и поплакать»
— сестра Лизы.
Только надежда помогает семье справиться с этим трудностями.
«Я просто верю, что Господь нас не оставит. И сейчас очень сложная нам предстоит пересадка…»
— мама Лизы.
Для того, чтобы Лиза жила, врачами сделано многое, но самое сложное для девочки еще впереди: ей предстоит трансплантация костного мозга. А потом длительное дорогостоящее лечение, на которое семье необходимо собрать больше 2 миллионов 180 тысяч рублей!
«У нас квартира в ипотеку, муж только один работает, мы просто не сможем потянуть такую сумму!»
— мама Лизы.
Семья верит в людей, неравнодушных к чужой беде. И даже небольшая сумма имеет значение. Цена этой помощи очень высока — жизнь маленькой девочки.
© РЕН ТВ