Программа №2411
Курамагомедов Мухаммад
Дата рождения: 06.09.2012
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Махачкала
Необходимо собрать:
3 590 400 ₽
Осталось собрать:
3 185 497 ₽
Иммунотерапия позволит Мухаммаду достичь ремиссии
С раннего детства Мухаммад отличался крепким здоровьем и энергичностью, его тянуло к спорту. С большой радостью мальчик занимался плаванием и часами играл в футбол с друзьями на улице. Родители гордились, что за все 13 лет их ребенку ни разу не поставили ни одного укола! Точнее — так было до сентября этого года. Осенью у Мухаммада диагностировали рак крови.
«Еще несколько недель назад сын ходил в школу и гулял с одноклассниками, а сегодня — ждет капельницу и горстями пьет таблетки. Он слишком рано повзрослел»
— мама Мухаммада.
Через 2 недели после начала учебы Мухаммад стал ощущать быструю утомляемость во время уроков физкультуры. Сперва родители связали это с подростковой перестройкой организма и гормональными изменениями, но, когда у мальчика опухли веки, решили обратиться в клинику. Первичный осмотр у специалистов не дал причин для беспокойства. У Мухаммада взяли анализы и отпустили домой.
«На следующее утро я проводила детей в школу, а позже увидела шесть пропущенных звонков из лаборатории. Сразу же перезвонила, мне ответили: "У Вашего сына подозрение на лейкоз". В глазах потемнело, дыхание сбилось. Как так? Вероятно, произошла ошибка! Непонимание, злость и страх — все внутри смешалось»
— мама Мухаммада.
Медлить было нельзя. Мама забрала Мухаммада с уроков и привезла в отделение гематологии ДРКБ имени Н. М. Кураева. Врачи выслушали жалобы, осмотрели мальчика, повторно взяли кровь на общий анализ. Результаты готовились целый час.
«Самый долгий час в моей жизни! Мучительное ожидание! Я еле сдерживалась от слез, но сын очень проницательный, и поэтому понял: случилось что-то серьезное»
— мама Мухаммада.
В крови у Мухаммада врачи обнаружили 83 % раковых клеток, а это означало только одно: диагноз «острый лимфобластный лейкоз» подтвердился. Мальчика госпитализировали, провели пункцию костного мозга, а затем положили под капельницу для стабилизации состояния. Именно тогда маме пришлось ответить своему сыну на самый сложный вопрос: «Что со мной такое?»
«Невозможно объяснить ребенку такое, поэтому я сказала: "В твоей крови поселился Веном, которого надо выгнать". Сын взял меня за руку и абсолютно по-взрослому посмотрел в глаза: "Мы пройдем через все вместе"»
— мама Мухаммада.
Лечение давалось Мухаммаду нелегко. Из-за химиотерапии он чувствовал постоянную слабость в теле и быстро уставал, на привычные раньше дела теперь не хватало сил. Чтобы хоть как-то отвлечься от больничных будней, мальчик начал собирать конструкторы, играть с мамой в шахматы и переписываться со сверстниками в соцсетях.
«Как только одноклассники узнали о болезни Мухаммада, сразу захотели навестить. Друзья общаются с сыном по телефону, играют онлайн. Мой мальчик очень хочет поскорее вернуться к прежней жизни»
— мама Мухаммада.
Из-за генетической перестройки борьба с лейкозом у Мухаммада идет особенно тяжело. Для достижения ремиссии врачи назначили мальчику курс иммунотерапии редким препаратом. Стоимость лечения превышает 3 с половиной миллиона рублей.
«Я прошу поддержки у всех неравнодушных и отзывчивых людей. Помогите сыночку победить болезнь и сделать так, чтобы она не вернулась. Храни Вас Бог!»
— мама Мухаммада.