Программа №1431

Беременность протекала очень тяжело, угроза выкидыша была на всем сроке (6 из 8 месяцев я лежала в больнице). Никита родился 29 декабря 2007 года, на 36 неделе, весом 2 150 г.

Развивался сын чуть с отставанием: плохо набирал вес (был на грудном вскармливании), голову стал держать позднее нормы. А вот сел и начал ползать и ходить Никита по возрасту.

Осмысленная речь с предложениями была уже в полтора года. Сынок хорошо заучивал стишки и в 2 года и 7 месяцев пошел в детский сад. В садике он был активным и общительным ребенком, участвовал в утренниках, с удовольствием ходил на подготовку к школе и спортивную секцию по плаванию.

В 7 лет Никита пошел в школу, в казачий класс. Он стал ходить на вокал и петь в хоре казачьей песни. Со второго класса и по момент обнаружения заболевания сын с успехом занимался в спортивной школе по классу «греко-римская борьба». В общем, до декабря 2020 года наша жизнь била ключом!

Накануне 2021 года в спортивной школе был очередной медосмотр, и Никиту отстранили от тренировок. Особой паники у нас не было, мы решили провести обследование после нового года.

В январе 2021 года мы пришли к педиатру в местной поликлинике, она сразу же дала направление на анализ крови. На следующий день мы уже были записаны в Детский диагностический центр детской краевой больницы г. Краснодара к гематологу. После анализов крови доктор поставила предварительный диагноз: «Апластическая анемия. Лейкоз. Миелодиспластический синдром». Я, прочитав эти страшные слова, обратила внимание только на анемию. Про остальное я думала, что это ошибка!

Мы были направлены 15 апреля 2021 года на госпитализацию в Детскую краевую больницу г. Краснодара, в отделение онкологии и гематологии для проведения химиотерапии. Мне стало страшно, особенно когда я увидела больных детей! И все же у меня была надежда на чудо!

Сыну сделали трепанобиопсию костного мозга. Лейкоз не подтвердился! Мы радовались этой новости, как дети! Однако апластическая анемия и миелодиспластический синдром (МСД) так и остались под вопросом.

Доктора обследовали весь организм Никиты, изменений в органах не выявили, но показатели лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов были низкие!

После мы прошли еще два раза обследование в Детской краевой больнице г. Краснодара, и был подтвержден диагноз МСД. Тогда лечащий врач Никиты впервые сказала, что ему нужна пересадка костного мозга. Я еще не представляла, что это за процедура, и на мои вопросы доктор отвечала, что в Санкт-Петербурге нам Вам все расскажут.

Мы срочно вызвали старшего сына, который в это время служил в Армении. У него взяли кровь на совместимость в качестве донора. Уже по этим анализам было понятно, что совместимости нет. Однако врач сказала, что все равно Илья (старший брат) должен ехать с нами на обследование в поликлиническое отделение НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой г. Санкт Петербурга.

По результатам диагностики оказалось, что у меня 50-процентная совместимость с сыном, у папы Никиты — 60 %, а у старшего брата — 100 % несовместимость. Врач вызвала нас с мужем на беседу и рассказала, как будет проходить пересадка. Страшнее слов я в своей жизни не слышала… Мужу стало плохо, он чуть не потерял сознание (супруг до последнего не принимал болезнь сына и все надеялся на чудо). Илья также очень тяжело эмоционально пережил свою несовместимость с братом!

Если не сделать пересадку, МСД может в любой момент перейти в лейкоз! Мы решили, что донором будет папа, так как у него больший процент совместимости. Однако 10 августа нас вызвали на консилиум и там объявили, что мы вовремя обратились, пересадка, вероятнее всего, пройдет успешно, так как нет сопутствующих заболеваний.

Доктора сказали, что Никите нужен 100 % совместимый донор, а от родителей пересадка не может быть произведена, так как мы гаплоидно совместимы и можем являться носителями МСД.

В российском регистре потенциальных полностью совместимых доноров не найдено. Был выполнен поиск донора в международном регистре. Никите провели пересадку костного мозга, однако организм сына тяжело справляется с осложнениями после трансплантации. Сейчас требуются проведение терапии с применением дорогостоящих лекарств общей стоимостью почти 4 миллиона рублей! Уважаемые благотворители, без Вашей помощи нам не справиться!

Никита очень общительный парень, он дружит с мальчиками и девочками, организовывает игры для младших детей во дворе. У сына есть такая черта: он вовлекает в игру «особенных» детей! Я спрашивала Никиту: «Почему, ты с ними играешь?» Сын отвечал: «Ведь с ними никто не играет, им грустно». Я горжусь своим сыном!

Дорогие благотворители, помогите, пожалуйста, Никите вернуться к прежней насыщенной жизни!

С уважением, мама Никиты