Программа №2469
Буханцова Виктория
Дата рождения: 10.10.2022
Диагноз: врожденная парциальная красноклеточная аплазия, анемия Даймонда - Блекфана
Цель сбора: терапия препаратами и трансплантация костного мозга
Место жительства: Мурманская область, н.п. Спутник
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил предоплату 85.800, 00 рублей на оплату транспортировки стволовых... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Спасибо за безусловную материальную и моральную поддержку! Даже не верится, что, объединившись вместе, мы смогли за сутки закрыть такой большой сбор на лечение нашей дочери. Именно Ваше участие и вера показали, как много в нашей стране сопереживающих и открытых людей, готовых бескорыстно прийти на помощь.
Благодарю за каждую копейку и добрые слова! Теперь у Вики есть шанс пройти лечение и навсегда забыть об этих непростых годах, вернуться к нормальной и, главное, здоровой жизни!
Вы — наши спасители, и мы желаем, чтобы все болезни и тревоги обходили Вас стороной!
С уважением, мама Викули
Жизнь Вики находится под угрозой из-за аплазии
Вика быстро входит в роль: демонстрирует актерскую мимику, затем ненадолго исчезает, чтобы вскоре снова оказаться в центре внимания. Жизнь в ней бьет ключом. Даже запертая в больничной палате, круглые сутки привязанная к капельнице Вика не сидит на месте.
«Она такая интеллектуальная. Я помню, еще 3 месяца ей было, врач говорит: "У нее глаза с интеллектом". И сейчас она умеет считать, знает цвета и несколько песенок наизусть. Как бы в 3 года это не все могут»
— мама Вики.
Больше половины своей 3-летней жизни Вика провела в госпиталях и онкоцентрах. Все началось почти сразу после рождения: когда ей не было и месяца, у девочки резко упал гемоглобин.
«Звонит медсестра, говорит: "Мы вас экстренно госпитализируем, гемоглобин 57"»
— мама Вики.
Врачи обнаружили у ребенка врожденное заболевание, редкое и смертельно опасное. Парциальная красноклеточная аплазия — это серьезный сбой в работе костного мозга.
«Сейчас у нее нет ничего. Ни тромбоцитов — она каждый день переливается, чтобы держать их на более или менее адекватном уровне, — у нее нет лейкоцитов, нет нейтрофилов. То есть вообще нет никакого иммунитета в целом»
— Екатерина Долгушина, детский гематолог.
Борьбу за жизнь дочки маме сейчас приходится вести в одиночку: муж уже 3 года как защищает Родину на СВО и поддерживать близких может только на расстоянии.
«Ни в садик не отправишь, ни с детками не поиграешь, потому что у нее иммунитет нулевой»
— мама Вики.
В октябре Вике провели пересадку костного мозга. К сожалению, имплантат не прижился. Нужна повторная операция, а главное — дорогостоящие препараты сопроводительной терапии. Это более 4 миллионов рублей. И у семьи сейчас нет таких денег.
— Это сердечко тоже оранжевое.
— Тоже оранжевое сердечко, да?
Мама и дочь очень скучают по той простой обыденной жизни, которой мы часто даже не замечаем. Ее ведь Вика почти не видела.
«Вика нарвала из листика бумажки, смяла их и говорит: "Мама, давай поиграем в снежки". "Мама, смотри, снег! Мама, смотри, машина едет! Мама, смотри, человек на мотоцикле едет!" Тяжело»
— мама Вики.
Помочь Вике можем мы с Вами, но только сообща, вместе. Если каждый пожертвует хотя бы маленькую, самую скромную сумму, жизнь девочки будет спасена. И это добро однажды обязательно к нам вернется.
«Я думаю, она станет хорошим человеком в будущем и будет радовать нас. Мы надеемся, может она станет врачом и будет помогать людям так же, как и Вы поможете нам»
— мама Вики.
© РЕН ТВ