Программа №207
Багин Фёдор
Дата рождения: 15.08.2008
Диагноз: врожденный порок развития гортани
Место жительства: г.Киров
Поделиться:
Новости
17 марта 2023 Федору сделали операцию по восстановлению функции гортани... →
При ходьбе и в состоянии покоя Федя дышит хорошо. Конечно, от занятий борьбой и танцами сыну пришлось отказаться, из-за чего он был очень расстроен. →
В апреле мы были госпитализированы в данную клинику, где сыну была проведена операция. В октябре этого года нас снова ждут там на осмотр. →
Слова благодарности от родителей:
Здравствуйте, уважаемые благотворители! С самыми искренними, тёплыми, добрыми словами выражаем свою огромную признательность организациям и людям, принимавших участие в сборе денег на операцию для нашего Фёдора. ОГРОМНОЕ СПАСИБО! Спасибо Вам за чуткость и способность сопереживать, умение и желание поддержать, за заботу и понимание. Ваша помощь и поддержка для нас бесценны. Вы дали возможность почувствовать, что мы не одни, и наши успехи интересны не только нам, родителям, но и окружающим нас людям. СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ! Вы помогли приблизить нашу мечту! Желаем Вам и Вашим близким здоровья и благополучия!!! С уважением, семья Багиных.
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте!
Обращается к Вам мама мальчика Фёдора Багина!
У моего сына Фёдора, 15.08.2008 г.р., врожденный порок развития гортани. Мой ребенок не может дышать самостоятельно. Уже 5 лет он дышит благодаря трахеостомической трубочке, которая находится у него в горлышке, и через которую в легкие попадает воздух.
С самого рождения мой сын узнал, что такое реанимация, наркоз, интубация, и что такое задыхаться. Сразу после рождения у сына появился стридор, инспираторная отдышка. В возрасте 2-х суток ребенок был интубирован, на 4-е сутки переведен на ИВЛ. Многократные попытки экстубации были без эффекта. Все это время сын находился в реанимации. В возрасте 1,5 месяца моему сыну была наложена нижняя трахеостома (трубочка, которая находится в горлышке). В течение 3-х месяцев кировские реаниматологи боролись за жизнь нашего ребенка.
В возрасте 5 месяцев мы были госпитализированы в Российскую Детскую Клиническую Больницу г. Москвы, где в течение 2-х месяцев нас обследовали. Тогда был поставлен диагноз: циркулярный рубец подскладочного отдела гортани.
Каждый год мы приезжали на обследование в РДКБ. Во время последней госпитализации, в феврале 2014 года, на очередном обследовании моему сыну был поставлен новый диагноз: врожденный порок развития гортани с расщеплением задней стенки, нестабильным просветом гортани и сужением на уровне перстневидного хряща.
Данная патология требует серьезной операции. Врачи московской больницы предложили обратиться с нашей проблемой в зарубежные клиники.
Обратившись в ведущие клиники Израиля и Германии, мы получили положительный ответ из клиники Израиля. Фёдора готова принять клиника «Ихилов» в Тель-Авиве. Стоимость операции – 56,522 EUR. К сожалению, таких средств у нашей семьи нет.
В августе сыну исполнится 6 лет, в следующем году он должен пойти в школу. Фёдор ничем не отличается от своих сверстников. Единственная преграда для полного общения и развития Фёдора - это трахеостома. Частая санация и риск получить любую инфекцию не дают нам возможность бывать в общественных местах, общаться сыну со сверстниками.
Несмотря на свой возраст, сын понимает, что он не такой как все. Фёдор очень верит в Деда Мороза и в последний раз на Новый год он загадал желание, чтобы Дед Мороз подарил ему волшебную палочку, которой можно взмахнуть и загадать желание, чтобы трубочка из его горлышка исчезла навсегда.
Ребенок верит и ждет скорейшего выздоровления, а мы, родители, понимаем, какая сумма нас разделяет до этого момента. За эти 5 лет нам с сыном пришлось многое пройти и познать. Наши первые шаги, наша речь, все это далось с большим трудом, и мы с этим справились самостоятельно.
А теперь нас отделяет всего один шаг - операция, и нужная сумма на нее, чтобы наш сын самостоятельно задышал и, наконец, познал, что такое детство без ограничений. Очень надеемся на Вашу помощь!
С уважением, мама Фёдора Багина.