Программа №207

Багин Фёдор

Дата рождения: 15.08.2008

Диагноз: врожденный порок развития гортани

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от родителей от 28.09.2021:

Здравствуйте, наши дорогие благотворители!

Просим прощения за долгое отсутствие новостей!

Ранее мы рассказывали Вам об ухудшении дыхания сына во время физических нагрузок. В течение года мы два раза ездили в СПбГПМУ г. Санкт-Петербурга на обследование. Врачи сказали, что нам нужно расти и наблюдаться.

При ходьбе и в состоянии покоя Федя дышит хорошо. Конечно, от занятий борьбой и танцами сыну пришлось отказаться, из-за чего он был очень расстроен. Однако в этом году наш шестиклассник с большим удовольствием стал посещать театральный кружок и бассейн.

Время идет, сынок становится старше и крепчает. Мы искренне надеемся, что по мере взросления Феди наша проблема разрешится самостоятельно.

Мы всегда помним о Вас и в очередной раз хотим выразить огромную благодарность за помощь Федору! Желаем всех благ, здоровья и благополучия!

С уважением, семья Багиных

Новости от родителей от 04.09.2020:

Здравствуйте, наши дорогие благотворители!

Хотим поделиться последними новостями. 1 Сентября Федор пошел в 5 класс. Новые учителя, новые предметы, новый этап жизни.

В прошлом письме мы сообщили, что у Феди ухудшилось дыхание, и мы обратились к врачам СПбГПМУ в Санкт-Петербурге. В апреле мы были госпитализированы в данную клинику, где сыну была проведена операция. В октябре этого года нас снова ждут там на осмотр. Сейчас мы будем каждый год наблюдаться в данной клинике.

К сожалению, на данный момент Феде пришлось отказаться от секций по борьбе и танцам. При физических нагрузках появляется одышка, которая мешает заниматься любимым делом в полную силу. Федор очень расстраивается из-за этого. Мы очень надеемся, что в скором времени врачи помогут нам с этой проблемой и наш сын сможет снова заниматься спортом и танцами.

Выражаем огромную благодарность за помощь Федору. Желаем всех благ, здоровья и благополучия!

С уважением, семья Багиных

Новости от родителей от 06.03.2020:

Здравствуйте, наши дорогие благотворители!

Просим прощения, что от нашей семьи давно не было новостей. Сейчас мы хотим поделиться нашими новостями, и, к сожалению, на данный момент они не совсем хорошими. Однако обо всём по порядку.

Фёдор занимался греко-римской борьбой (в мае 2019 года он завоевал свою первую награду), параллельно посещал занятия по эстрадным танцам и занимается ими до сих пор. Ему очень нравится всё подвижное, энергичное, весёлое. Наш мальчишка всегда на позитиве. Он радуется жизни, и мы вместе с ним.

Однако с сентября 2019 года сын стал жаловаться на одышку при сильных физических нагрузках, поэтому от занятий пришлось отказаться. Мы обратились к нашим докторам, и в итоге всё опять привело к нашей изначальной проблеме. Кировские врачи предлагают нам обратиться за консультацией и помощью в Москву или Санкт-Петербург. Нам очень хотелось бы попасть в СПбГПМУ, и в ближайшее время мы будем готовить необходимые документы для получения направления на госпитализации.

Вот такие пока у нас новости. Обязательно будем держать Вас в курсе. Выражаем огромную благодарность за помощь нашему сыну. Желаем Вам всех благ, здоровья и благополучия.

С уважением, семья Багиных

Новости от родителей от 01.07.2018:

Здравствуйте, наши дорогие благотворители!

Очень давно от нашей семьи не было новостей, за что просим прощения. Хотелось бы немного рассказать о Федюшке.

Вот уже прошло 3,5 года с момента операции, и никаких проблем с дыханием за всё это время не было. Федор в этом году окончил 2-ой класс, успехи в школе хорошие, и уже в течение двух лет он занимается греко-римской борьбой. В этом году сын стал посещать занятия по эстрадным танцам. Ему очень нравится музыка, движение и активный образ жизни.

В этом году Федор в первый раз поедет в детский лагерь. Для него это новый этап жизни, знакомства и эмоции.

Наша семья ещё раз выражает огромную признательность и благодарность. Спасибо всем огромное, кто помог нашему сыну. Желаем Вам всех благ, здоровья и благополучия.

С уважением, семья Багиных

Новости от родителей от 06.09.2016:

Здравствуйте, наши дорогие благотворители!

Давно от нашей семьи не было новостей, за что просим прощения!

У нас все отлично! Скоро, 2 октября, будет 2 года, как Фёдору была сделана операция доктором А. Диро в Израиле, и наша семья вернулась к нормальному ритму жизни! Мы стали забывать, что такое трахеостома, нет больше постоянных санаций, катеторов, бесконечных болезней, ушел постоянный страх за жизнь нашего ребенка. Больше никаких ограничений нет, наш сын полностью здоров!

Все эти два года мы усиленно догоняли своих сверстников. Много было упущено из-за проблем со здоровьем за 6 лет, были проблемы с речью, но благодаря постоянным занятиям с логопедом мы их решили. С большим удовольствием Фёдор посещал подготовительную школу, очень нравилось общаться с ровесниками. Сегодня наш сын - первоклассник! Для него и для нас это большое событие, которого мы с нетерпением ждали. Первый звонок, первый урок - море эмоций! И все это благодаря докторам и Вашей помощи!

Еще раз хотим выразить Вам свою огромную признательность и благодарность! Добрые дела не остаются незамеченными! Спасибо всем, кто помог нашему сыну! Желаем Вам всяческих благ, здоровья и благополучия!

С уважением, семья Багиных.

Новости от мамы от 29.07.2015:

Здравствуйте, наши дорогие благотворители! Хотим немного поделиться новостями о Федюшке. Вот уже 9 месяцев прошло со дня операции. Скоро будет год, как в нашей жизни нет катетеров, нет таблеток, нет санаций и постоянного страха за своего ребенка. Сынуля сейчас живет полноценной жизнью, никаких ограничений у нас больше нет, и это - ЗДОРОВО! Иногда нам кажется, что все предыдущие 6 лет нашей жизни были просто сном, который, к счастью, закончился. Федюшка с марта ходит в детский сад, ему очень нравится общаться со сверстниками, ребятки быстро приняли его в свой дружный коллектив. Играет, поет, занимается физкультурой, принимает участие в разных мероприятиях, как все. Дополнительно посещает занятия логопеда, у Феди очень хорошие результаты. Все это ему только в удовольствие, все интересно. Стараемся дать сыну все, чего он был лишен все предыдущие годы. 15 августа Федюше исполняется 7 лет, и осенью он должен пойти в школу, но, оценив его подготовку на данный момент, решили еще год подготовиться, и в следующем году отправить сына в школу. За этот период времени не обошлось без простудных заболеваний, особенно, когда сын начал посещать садик. Мы очень переживали за дыхание, но во время болезни, слава богу, ничего серьезного не было, дыхание, ни на чуточку не ухудшилось. Были насморк и кашель, но дышал он чисто, без затруднений. Мы быстро поправились, и на данный момент все отлично. Сейчас наслаждаемся летом и радуемся каждому дню. Еще раз хотим выразить свою огромную признательность и благодарность. СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ, кто помог нашему сыну. Желаем Вам всех благ, здоровья и благополучия. С уважением, семья Багиных.

Новости от мамы от 04.03.2015:

Здравствуйте, дорогие наши благотворители! Просим прощения, что долго от нас не было новостей. А у нас их много. Но все по-порядку. Вернувшись в ноябре из Израиля мы думали, что все наши путешествия закончились, но мы ошиблись. В ноябре по возвращению домой на следующий день Федя заболел, был сильный насморк. Мы усилено лечились в течении всего ноября - боролись с насморком. То становилось лучше, то снова хуже. В итоге в начале декабря у сына стало ухудшаться дыхание, сначала ночное, а затем и днем он стал дышать тяжело. При малейшей нагрузке у него появлялась сильная одышка. С каждым днем дыхание становилось все хуже и хуже. Каждая ночь для нас становилась очередным испытанием. Мы связались с врачами, которые оперировали Фёдора, и выслали им видео ночного сна сына. Ответ был быстрым - срочно прибыть в клинику на обследование. В течение 3-х дней собрали все документы, купили билеты и уже 11 декабря были в Израиле. Вечером этого же дня с тяжелым дыханием нас с сыном госпитализировали в стационар под наблюдение врачей. 22 декабря Федору была проведена операция - прямая ларингоскопия, в процессе которой был удален аденоид и гранулема в трахее, эти два момента в совокупности являлись причиной тяжелого дыхания сына. Уже вечером после операции Федюша дышал хорошо, появился румянец на щечках. Всю ночь он проспал очень крепко. Наш насморк пропал, сынок дышал очень хорошо, бегал, играл, и ничего ему больше не мешало при дыхании. Еще неделю после операции мы находились в Израиле, ездили на осмотр к врачам. Гуляли, набирались сил, и когда доктора убедились, что у Федюши все хорошо, нам разрешили уехать домой. Мы вернулись домой 29 декабря в прекрасном настроении. Сынуля чувствовал себя прекрасно, торопился домой, чтобы быстрей нарядить елочку к новому году. В данный момент Федюшка чувствует себя отлично. Играет, гуляет, катается на горках, посещает всевозможные детские мероприятия. Ему это очень нравится, ведь все эти 6 лет он был в этом ограничен из-за трахеостомы. Мы усиленно занимаемся с логопедом, есть уже результаты, и нас это очень радует. Федюша посещает уже второй месяц дошкольные группы развития, ему очень нравится общаться со своими сверстниками, каждое занятие для него в радость. На следующей неделе сын начнет посещать детский сад. С нетерпением ждет этого момента. Сейчас у нас столько планов, столько хочется наверстать с сыном, чего он не мог получать все эти годы. Благодаря Вам наш сын получил шанс на здоровую и счастливую дальнейшую жизнь! Спасибо Вам ОГРОМНОЕ!!!

Новости от мамы от 18.11.2014:

Здравствуйте, дорогие наши благотворители! Извините, что долго не было от нас новостей. По приезду из Израиля Федюша заболел, и все наши силы были брошены на его выздоровление. Но все по порядку. Как мы раньше уже сообщали, сынулю прооперировали 2 октября, операция прошла успешно. После этого в течении 10 дней мы находились в стенах больницы и 12 октября нас отпустили на квартиру. Каждую неделю мы ездили на осмотр к доктору. Слушали как дышит Фёдор, как в целом себя чувствует. Первые 2 недели дыхание было идеальное. Каждый день с сыном совершали прогулки вдоль берега моря. Морской воздух очень помогал восстанавливаться ему. Погода стояла отличная, и с утра до вечера мы пропадали на улице, гуляли и радовались солнышку. Но на 3-й неделе стало дыхание ухудшаться, появился у сына насморк. Ночью дыхание было шумное и мы постоянно наблюдали за его дыханием. Стали активно лечить насморк, Федюша так старался, стойко промывал и закапывал нос, очень уже хотелось домой. Через неделю наше дыхание стало лучше. Врачи осмотрев сына сказали, что мы спокойно можем лететь домой, предупредив, что если вдруг начнутся какие-либо ухудшение дыхания, то мы в любой момент можем прилететь в клинику, и нам будет оказана бесплатная помощь. Вот так мы 2 ноября вылетев из +24 Израиля, вернулись в -6 Кирова. Нас встретили российские холодок и снежок. Федюша был очень рад возвращению домой, в аэропорту он танцевал от радости. Приехав домой он первый делом стал всем показывать и рассказывать, что у него нет трубочки, и что он дышит сам. Он был настолько счастлив, что без слез радости не возможно было на это смотреть. На следующий день у сына снова появился насморк, и через день он дышал уже шумно. Мы сразу же вызвали врача, нам назначили необходимые процедуры и лекарства и под наблюдением нашего педиатра (которая с самого рождения наблюдала Федюшу и была очень рада за нас по приезду) мы в течении недели справились с насморком, наше дыхание становилось все лучше и лучше. На данный момент Федюша чувствует себя хорошо, начали занятия с логопедом, пытаемся наверстать упущенное за эти годы. Будем готовится усиленно к школе, ведь в следующем году наш сын должен стать первоклашкой. Сейчас у нас столько планов, столько хочется наверстать с сыном, чего он не мог получать все эти года. Особенно это общение со сверстниками. Как только наш организм окрепнет после всех манипуляций и болезней, мы пойдем в школу развития, где таким детишкам помогают готовиться к школе, и где есть возможность общаться с ребятками. Благодаря вам наш сын получил шанс на здоровую и счастливую дальнейшую жизнь! Спасибо Вам ОГРОМНОЕ!!!

Новости от мамы от 10.10.2014:

Добрый день, наши дорогие благотворители!!! Хотим поделиться нашими последними новостями. Вчера сыночку в реанимации убрали тубус, и сразу же Федюша задышал сам, без всяких препятствий. Радости нашей не было предела. Нам даже не описать всех эмоций, которые переполняли нас с мужем в тот момент. Это было просто чудо, которого мы ждали все эти 6 лет. Видя наши счастливые лица, Федюша тоже улыбался, радовался. Сутки нас понаблюдали в реанимации и вчера перевели в отделение. Сынуля находится в прекрасном настроении, старается и выполняет все указания врачей, чувствует себя хорошо. Сегодня нам разрешили немного погулять, это еще больше подняло настроение Фёдора. На данный момент мы привыкаем к новой жизни, где больше нет трахеостомы, аппаратов, катеторов и постоянной санаций. И все это благодаря Вам, Вашей помощи и прекрасным докторам, которые каждый день помогают обрести счастье нашим детишкам!!! Спасибо Вам за то, что подарили частичку своего сердца, оказались рядом и нашли время для нас. Ваше участие дало нам уверенность, веру и надежду в завтрашний день. Пока есть такие люди, способные услышать и помочь, в этом мире будут преодолены все трудности. Пусть в Вашей жизни всегда будет процветание. Искренне желаем Вам счастья и еще раз говорим: «Спасибо ВАМ!!! Здоровья, счастья и всего самого наилучшего Вам и Вашим близким!!!!!!!!!!!!!!» С уважением, семья Багиных.

Новости от мамы от 07.10.2014:

Добрый день! В данный момент Фёдор находится в реанимации, и мы вместе с ним после ларинго-трахеальной пластики, которая состоялась 2 октября. Операция прошла хорошо, сыночку заменили его же реберной тканью проблемный участок трахеи, сразу убрали трубочку, и затем в течение 3-х суток он находился в медикаментозном сне. Не хотелось бы описывать все неприятные моменты нахождения в таком состоянии и выхода из него, главное в данный момент - сын уже в сознании и дышит через трубку (тубус), которая сейчас является как бы каркасом внутри. Завтра врачи хотят ее убрать и посмотреть, справиться сын с дыханием или нет. Мы надеемся, что все пройдет нормально, и Федюша сможет задышать самостоятельно. Дорогие наши благотворители, Спасибо Вам за оказанную помощь!!! Это неописуемое чувство - видеть своего ребенка без трубочки (трахеостомы), видеть радость в глазах сына, когда он узнал об этом. Спасибо ВАМ огромное!!! Позднее обязательно напишем все наши новости…

Новости от мамы от 20.08.2014:

Добрый день! Мы прилетели на лечение в Израиль. На прошлой неделе прошли все необходимые анализы и осмотры врачей, подписали все необходимые документы для операции. На 20.08.2014 назначена операция. Что именно будут делать сыну, будет известно во время операции, потому что решение врачами будет приниматься, когда будет видна вся картина проблемы под наркозом.

Новости от 19.08.2014:

Фонд перечислил 56,522.00 EUR в клинику Keren Mehkarim Ichilov Hospital на оплату лечения Багина Фёдора.

Слова благодарности от родителей:

Здравствуйте, уважаемые благотворители! С самыми искренними, тёплыми, добрыми словами выражаем свою огромную признательность организациям и людям, принимавших участие в сборе денег на операцию для нашего Фёдора. ОГРОМНОЕ СПАСИБО! Спасибо Вам за чуткость и способность сопереживать, умение и желание поддержать, за заботу и понимание. Ваша помощь и поддержка для нас бесценны. Вы дали возможность почувствовать, что мы не одни, и наши успехи интересны не только нам, родителям, но и окружающим нас людям. СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ! Вы помогли приблизить нашу мечту! Желаем Вам и Вашим близким здоровья и благополучия!!! С уважением, семья Багиных.

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте!

Обращается к Вам мама мальчика Фёдора Багина!

У моего сына Фёдора, 15.08.2008 г.р., врожденный порок развития гортани. Мой ребенок не может дышать самостоятельно. Уже 5 лет он дышит благодаря трахеостомической трубочке, которая находится у него в горлышке, и через которую в легкие попадает воздух.

С самого рождения мой сын узнал, что такое реанимация, наркоз, интубация, и что такое задыхаться. Сразу после рождения у сына появился стридор, инспираторная отдышка. В возрасте 2-х суток ребенок был интубирован, на 4-е сутки переведен на ИВЛ. Многократные попытки экстубации были без эффекта. Все это время сын находился в реанимации. В возрасте 1,5 месяца моему сыну была наложена нижняя трахеостома (трубочка, которая находится в горлышке). В течение 3-х месяцев кировские реаниматологи боролись за жизнь нашего ребенка.

В возрасте 5 месяцев мы были госпитализированы в Российскую Детскую Клиническую Больницу г. Москвы, где в течение 2-х месяцев нас обследовали. Тогда был поставлен диагноз: циркулярный рубец подскладочного отдела гортани.

Каждый год мы приезжали на обследование в РДКБ. Во время последней госпитализации, в феврале 2014 года, на очередном обследовании моему сыну был поставлен новый диагноз: врожденный порок развития гортани с расщеплением задней стенки, нестабильным просветом гортани и сужением на уровне перстневидного хряща.

Данная патология требует серьезной операции. Врачи московской больницы предложили обратиться с нашей проблемой в зарубежные клиники.

Обратившись в ведущие клиники Израиля и Германии, мы получили положительный ответ из клиники Израиля. Фёдора готова принять клиника «Ихилов» в Тель-Авиве. Стоимость операции – 56,522 EUR. К сожалению, таких средств у нашей семьи нет.

В августе сыну исполнится 6 лет, в следующем году он должен пойти в школу. Фёдор ничем не отличается от своих сверстников. Единственная преграда для полного общения и развития Фёдора - это трахеостома. Частая санация и риск получить любую инфекцию не дают нам возможность бывать в общественных местах, общаться сыну со сверстниками.

Несмотря на свой возраст, сын понимает, что он не такой как все. Фёдор очень верит в Деда Мороза и в последний раз на Новый год он загадал желание, чтобы Дед Мороз подарил ему волшебную палочку, которой можно взмахнуть и загадать желание, чтобы трубочка из его горлышка исчезла навсегда.

Ребенок верит и ждет скорейшего выздоровления, а мы, родители, понимаем, какая сумма нас разделяет до этого момента. За эти 5 лет нам с сыном пришлось многое пройти и познать. Наши первые шаги, наша речь, все это далось с большим трудом, и мы с этим справились самостоятельно.

А теперь нас отделяет всего один шаг - операция, и нужная сумма на нее, чтобы наш сын самостоятельно задышал и, наконец, познал, что такое детство без ограничений. Очень надеемся на Вашу помощь!

С уважением, мама Фёдора Багина.

Документы

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...