Программа №2082

Веретенникова Арина

Дата рождения: 01.04.2016

Диагноз: лимфостаз левой стопы

Цель сбора: оперативное лечение

Место жительства: г. Златоуст

Необходимо собрать:

705 000 ₽

Осталось собрать:

667 550 ₽

Избавить Арину от постоянных болей может только операция

Арина растет веселой, умной и жизнерадостной. С самого детства ее увлекают танцы. Пока еще девочка не занимается ими профессионально, но уже без умолку рассказывает маме, как это здорово. Часто Арина представляет, как ее запишут в студию, где она научится сложным движениям, и, может, даже выступит с коллективом на сцене. Правда, сейчас это невозможно: девочке тяжело даже ходить, не то что танцевать.

«Из-за проблем с ножкой дочка не может долго находиться в движении. Начинаются сильные боли, увеличивается отек. Но про танцы она все равно продолжает говорить. Ждет, когда наконец-то все пройдет»

—мама Арины.

Как и все дети, Арина росла очень активной, поэтому, когда в детском саду речь заходила о танцевальных номерах, она сразу же хотела в них участвовать. Движение для девочки было всем. Однако в октябре 2019 года у малышки внезапно заболела левая ножка. Мама осмотрела ее и заметила отек, хотя никаких видимых повреждений не было. Арина тоже говорила, что не ударялась. В тот же день девочку отвезли в Городскую детскую больницу г. Златоуст.

«Снимки ничего не показали. Врач поставил диагноз "артрит". Нас начали лечить: анализы, таблетки, уколы. Улучшений так и не было. Дочка плакала от болей, не могла привыкнуть, что двигаться теперь придется меньше»

—мама Арины.

В конце ноября 2019 года семья решила обратиться в Областную детскую клиническую больницу г. Челябинск, где врач-ревматолог исключил артрит и поставил новый диагноз — «лимфостаз левой стопы».

«Когда я впервые услышала диагноз, стало страшно от неизвестности и непонимания: "Что это? От чего? Почему?" Меня сразу же охватило какое-то отчаяние»

—мама Арины.

Арину стали наблюдать в Челябинске. За это время малышка успела побывать на приеме у хирурга, ортопеда, онколога и генетика, сдала множество анализов крови, прошла УЗИ, КТ и МРТ. Диагноз оставался прежним. Все, что могли предложить специалисты, — ношение компрессионного белья и лимфодренажный массаж. Но, к сожалению, отек не уходил, а боли становились лишь сильнее.

«В апреле 2022 года нас положили в Челябинск на обследование, но в итоге выписали с этими же диагнозом и рекомендациями. Потом были и еще проверки, но они ничего не давали. Дочка морально устала от постоянных болей и поездок в другой город. На это уходило очень много времени»

—мама Арины.

В феврале 2024 года Арине назначили консультацию у профильных московских специалистов в РДКБ им. Н. И. Пирогова. На тот момент девочка терпела настолько сильные боли, что купировать их могли только специальные препараты. После тщательного осмотра сосудистый хирург пригласил Арину на госпитализацию и дал семье надежду — при грамотном лечении отек наконец-то уйдет.

«Последние 5 лет наша жизнь превратилась в постоянные разъезды по больницам и поиски лечения. И вот сейчас доченьке выпал такой шанс! Арина очень сильная и храбрая девочка, которая мучается каждый день. Она с мужеством проходит все обследования, но я хочу, чтобы для моей малышки это все поскорее закончилось»

—мама Арины.

Для полного избавления от боли Арина нуждается в оперативном лечении патологий артериальной, венозной и лимфатической систем с применением микрохирургической техники. К сожалению, из-за сложности стоимость такого вмешательства — а значит и беззаботной жизни девочки — обойдется семье более чем в 700 тысяч рублей.

«Самостоятельно оплатить операцию я не могу, поэтому прошу помощи! Надеюсь, что когда-нибудь благодаря Вам, неравнодушным людям, моя доченька будет полноценно двигаться, и осуществится ее заветная мечта — Арина сможет танцевать!»

—мама Арины.

Закрыть
Меню
Загрузка...