Программа №2403
Гармаева Анжима
Дата рождения: 05.06.2010
Диагноз: папилломатозный невус нижней конечности
Цель сбора: оперативное лечение
Место жительства: Республика Бурятия, г. Улан-Удэ
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 373.000, 00 рублей на оплату лечения Гармаевой Анжимы. →
Лазерные операции уничтожат гигантский невус Анжимы
Больше всего на свете Анжима любит две вещи: лето и волейбол. Поэтому в преддверии жарких дней она с удовольствием представляет, как сможет в очередной раз удачно отбить мяч и принести своей команде желанную победу. Но тренировки и соревнования в теплое время года, к сожалению, для девочки становятся дополнительным испытанием. Из-за невуса на ноге Анжима должна постоянно носить брюки и скрывать пораженный участок кожи от воздействия прямых солнечных лучей.
«Дочке хочется надевать юбки и шорты, а не джинсы. Это так несправедливо! Тяжело смотреть, как мучается ребенок»
— мама Анжимы.
Когда мама Анжимы впервые увидела свою дочь, она не смогла сдержать удивленного вскрика. Длинная коричневая полоса тянулась по задней стороне правой ноги малышки, начинаясь у пупка и заканчиваясь на стопе.
«Врачи сразу сказали, что ничего страшного нет, нужно просто наблюдаться и вовремя посещать плановые осмотры»
— мама Анжимы.
Визиты в больницу позволяли убедиться: родинка не представляет опасности, здоровье Анжимы в полном порядке. Но переживания о психике ребенка и его самооценке не исчезали. Все в округе спрашивали девочку о странной отметине, настойчиво интересуясь, как именно она появилась.
«Летом дочь стеснялась поездки в детский лагерь, даже из дома порой не хотела выходить! Я безумно беспокоилась…»
— мама Анжимы.
Весной 2024 года мама Анжимы решила: пришла пора избавиться от невуса окончательно. В местной поликлинике гематолог-онколог направил семью в Москву для проведения фототермолиза. Лазер помогает уничтожить пораженный участок кожи, не задев здоровые клетки.
«Один этап мы уже преодолели, теперь требуются еще несколько! Ведь полоса такая длинная, с ней нельзя справиться за раз»
— мама Анжимы.
Общая стоимость необходимых процедур составляет более 1 миллиона рублей! Семье Анжимы не собрать такую сумму в короткие сроки своими силами, поэтому девочке требуется помощь неравнодушных людей.
«С Вашей поддержкой Анжима начнет жить, как все обычные дети! Я очень хочу, чтобы она могла радоваться каждому новому дню без тревоги и стеснения»
— мама Анжимы.