Программа №343

Вдовина Валерия

Дата рождения: 21.07.2011

Диагноз: врожденный порок развития позвоночника и спинного мозга

Место жительства: г.Нижний Новгород

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

28.07.2018

У Лерочки дела идут хорошо, и в сентябре она пойдёт в первый класс! Доченька уже достаточно хорошо читает и пишет. Самочувствие у Леры отличное... →

30.03.2017

Наша Лерочка восстанавливается, ходит хорошо, после операции вытянулась на 8 см. Недавно были у врачей (невролог и ортопед), говорят, что всё в норме. →

28.11.2016

26 ноября было 3 месяца со дня операции, и у нас есть уже определенные успехи! Лерочка начала сама ходить по дому и немного на улице. Так же мы делаем массаж на ножки →

Слова благодарности от мамы:

Дорогие благотворители!

Я не нахожу слов, чтобы выразить то, что я чувствую! Я благодарна всем, кто нам помог, кто за нас переживает! Спасибо за каждый рубль, за каждое теплое слово! Спасибо Вам за помощь, за внимание и неравнодушие к чужой беде! Вы смогли дать Лерочке шанс на здоровое детство без инвалидной коляски, а мне и бабушке - возможность смотреть, как бегает наша девочка!

Если бы это было возможно, мы с Лерочкой сказали бы каждому лично ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ВАШЕ ДОБРОЕ СЕРДЦЕ! Дай Бог каждому здоровья, радости, мира и огромного счастья! От всей души благодарим Вас за участие и помощь нашей семье!

С уважением и безграничной благодарностью, мама Лерочки.

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Пишет Вам мама славной девочки Валерии. Моей дочке 4 годика и она нуждается в срочной нейрохирургической операции на позвоночнике.

Беременность протекала нормально, были сделаны все плановые УЗИ, и никакие патологии не были выявлены. Лерочка родилась 21.07.2011 года путём кесарева сечения. Дочь я увидела только на 3 сутки - Леру не могли найти в роддоме. Перепутали цвет бирочки и одели ей зеленую, вместо розовой! Врачи роддома не сказали мне, что есть какие-либо отклонения, и на 10-й день выписали нас здоровыми!

Уже дома я обнаружила у Лерочки синяк и припухлость в области крестца и задала вопрос нашему педиатру. На что получила ответ, что, мол, прилежание плода было такое. Ответ меня успокоил, но время шло, а ничего не менялось.

И вот в 3 месяца мы пришли на приём к неврологу, который разделил мою жизнь на ДО и ПОСЛЕ. Невролог сказал, что дочка никогда не сможет ходить и сидеть вряд ли будет самостоятельно!

И так начались наши поездки по больницам, где врачи никак не могли определиться с диагнозом. До года хирург нам назначил несколько рентгенов в разных проекциях, но, к сожалению, он сказал, что по рентгену не может ничего сказать, и направил нас к нейрохирургу в областную больницу. Там врач, посмотрев на Лерочку, сказал, что это надо к ортопеду, а не к нейрохирургу, и направил нас в институт травматологии и ортопедии.

А время шло, мы приехали к ортопеду, на нашу спинку она даже внимания не обратила и сказала, что нужно лечить дисплазию, и назначила нам снова рентген, но уже на тазобедренные суставы. По результатам рентгена врач поставила диагноз «Врождённый грудо-поясничный сколиоз, дисплазия т/б суставов с недоразвитием крыш впадин, плосковальгусные стопы», посоветовала нам пройти курс лечебного массажа, бассейн, ЛФК и назначила явку через год. Про операцию опять не было сказано ни слова.

В течение этого времени мы выполняли всё предписания врачей. Через год мы повторно приехали на приём, и я пожаловалась, что мы всё выполняем, а бугорок на спинке меньше не становится. Врач мне на это ответила, что такого ребёнка нужно просто поддерживать. А я всё равно чувствовала, что с этим диагнозом что-то не так, и настояла на том, чтобы нам дали направление на КТ.

И наконец после проведения КТ нам поставили диагноз: «Признаки множественных врождённых аномалий развития ниже-грудного и пояснично-крестцового отдела».

С этими заключениями я пришла к нашему хирургу в поликлинику и спросила, что же дальше с этим делать, и что ждёт в дальнейшем мою девочку, на что врач просто пожал плечами и сказал, что будем наблюдать. «Да как так?!» - подумала я! И начала сама искать специалистов, которые бы смогли помочь моей девочке.

В июле 2015 года мы поехали в Санкт-Петербург на консультацию в ортопедический институт им. Г.И. Турнера. Врач внимательно посмотрел наши документы, осмотрел Лерочку, и сказал, что нужна срочная нейрохирургическая операция, так как у дочки зафиксирован спинной мозг. Я была в шоке! К сожалению, в нашем городе никто из врачей не говорил про операцию и подобный диагноз.

Окончательный диагноз, который нам поставили в Питере, звучит так: «Врожденный порок развития позвоночника и спинного мозга. Синдром фиксированного спинного мозга».

По приезду домой я начала изучать информацию по нашему диагнозу. К сожалению, в России не очень хорошая статистика операций с таким диагнозом. Присутствует высокий риск осложнений, таких как нарушение функций тазовых органов и недержание!

Я очень испугалась за дочь и поэтому решила отправить наши документы в Израиль, лучшему в этой области врачу, профессору Шимону Рокхинду. После скайп-консультации профессор Рокхинд сказал, что они готовы нас взять, и у Лерочки есть очень большой шанс на здоровое будущее!

Профессор рассказал, что необходимо будет провести операцию в два этапа. Сначала он полностью снимет фиксацию, освободит все нервные корешки, после чего реконструирует позвоночный канал. Лерочка в процессе операции будет подключена к специальному аппарату, который показывает проходимость нервного импульса по нервным корешкам. Врачи делают все, чтобы восстановить работу каждого корешка. Тогда повторная операция уже не требуется. Профессор делает все возможное за одну операцию!

Клиника выставила нам счет за операцию – 41 925 USD! Такая сумма является для меня совершенно неподъёмной! Я воспитываю Лерочку одна, поэтому обращаюсь к Вам за помощью, дорогие благотворители!

Не смотря на свою достаточно сложную аномалию, Лерочка растёт очень нежной и жизнерадостной девочкой. Очень любит слушать сказки и смотреть мультфильмы. У неё есть любимая кукла по имени Тася, она играет с ней, укладывает спать, кормит, переодевает и пеленает, прямо как настоящая мамочка. Еще Лера растёт большой модницей, очень любит наряжаться в красивые платья, которые ей достаются по наследству от двоюродных сестричек. Так же, как и все обычные детки, она ходит в школу раннего развития, где её все очень любят и хвалят.

Пожалуйста, помогите моей девочке стать здоровой!

С огромной благодарностью и уважением, мама Лерочки.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...