Программа №602

Петровская Виктория

Дата рождения: 24.08.2016

Диагноз: остеопетроз

Место жительства: Чувашия, с. Юманлыхи

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

17.06.2023

В феврале Вика съездила в санаторий «Русское поле». В этом году она пойдет в школу... →

09.06.2022

Иммуноглобулины в анализах снова понизились, их нужно переливать. Также мы собираемся проверить сердце, получить рекомендации от кардиолога. →

26.09.2021

Почти все лето дочка провела в деревне, на свежем воздухе. Недавно нашей принцессе Викуле исполнилось 5 лет! Мы желаем доченьке крепкого здоровья... →

Слова благодарности от родителей:

Дорогие благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!

Нам не хватит ни слов, ни душевных сил для того, чтобы выразить Вам, насколько мы благодарны! Вы спасли самое дорогое, что есть в жизни нашей маленькой семьи — Вы спасли жизнь нашей единственной дочери! Без Вас мы бы не справились с этой бедой! Мы бы не смогли спасти Викторию.

Спасибо всем! Спасибо каждому доброму и неравнодушному сердцу за чудо, что Вы сотворили для нас! Вы подарили нашей дочери шанс на жизнь! Мы всю жизнь будем молиться Богу за каждого из Вас! Счастья Вам, здоровья, благополучия!

С огромной благодарностью, родители Виктории Петровской.

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Наша семья обращается к Вам за помощью в сборе средств на трансплантацию костного мозга нашей дочери, Петровской Виктории (24 августа 2016 года рождения), в клинике Хадасса в Израиле.

Вика родилась на 39 неделе весом 3100 г и ростом 51 см, здоровая, без каких-либо отклонений. Наше счастье, наша радость! Беременность протекала на фоне анемии и многоводия. По результатам УЗИ всё было хорошо, никаких отклонений. До 7-8 месяцев жизни было всё нормально и вроде бы ничто не предвещало ничего плохого. Но к 8-му месяцу у Вики понизился гемоглобин и начала изменяться, увеличиваться голова. Участковый педиатр направил нас на консультацию к гематологу. Мы сдали все необходимые анализы, и нас направили в стационар. Здесь 4 июля 2017 года по рентгеновским снимкам нам поставили страшный диагноз: «Остеопетроз». (Мраморная болезнь). В этот момент у нас земля ушла из-под ног!

Сейчас Вике 1 год и полтора месяца. Вика пока не ходит. Она, к сожалению, немного отстаёт в физическом развитии. Но она очень любит всех своих родных. Начала разговаривать. Недавно научилась говорить «мама» и «ба». Очень радуется, когда к ней приезжают бабушка с дедушкой. Любит смотреть мультики, любит гулять на свежем воздухе, любит, когда с ней занимаются — читают ей книги или играют с игрушками.

Виктория жизнерадостный ребёнок, она очень хочет жить. Но состояние нашей дочки ухудшается. В настоящий момент печень увеличена на 3 см, селезёнка на 3 см. Врачи говорят, что размер внутренних органов, как у семилетнего ребёнка. Это от того, что данные органы принимают на себя кроветворную функцию вместо костного мозга, который работает неправильно. Череп Вики заметно увеличился в размере. Из-за низкого гемоглобина Вике уже было сделано переливание крови. На сегодня гемоглобин опять уменьшился, а это значит, что предстоит ещё одно переливание. Такие переливания плохо влияют на здоровье ребёнка, ухудшается зрение. Вика пока видит и слышит. Это очень большая редкость при остеопетрозе. Кости при этом заболевании становятся плотными, тяжёлыми. Происходит сдавливание нервных стволов, ведущих к зрительным и слуховым органам чувств. Дети сначала слепнут, затем глохнут. Срез поражённой кости представляет собой однородную гладкую поверхность, внешне напоминающую мрамор. Постепенное вытеснение плотными костями костного мозга приводит к развитию тромбоцитопении, анемии, кроветворным процессам вне костного мозга — в печени, лимфатических узлах, селезёнке, в результате чего происходит их увеличение. Основными симптомами «мраморной» болезни являются повышенная плотность и одновременно ломкость костей, склонность к переломам.

После того, как нам сказали страшный диагноз, мы бросились изучать всё, что связано с остеопетрозом.

Мы узнали, что не одни с такой бедой, что есть спасение, что можно сделать трансплантацию костного мозга (ТКМ), что многим деткам её уже сделали. Мы съездили на консультацию в клинику Хадасса, Израиль. Врачи этой клиники уже достаточно давно и успешно лечат остеопетроз. Там нашей девочке дают очень хорошие прогнозы, потому что пока Вика сохранила и зрение, и слух.

Пока это состояние не изменилось, нам нужно срочно собрать деньги и поехать на лечение. Однако счёт на трансплантацию костного мозга, выставленный клиникой, просто огромный! Цена спасения маленькой жизни нашей единственной дочери баснословно высока. Мы самые обыкновенные люди из глубинки, живем в Чувашии, в городе Чебоксары. Мне 20 лет, мужу — 21 год, мы молодая семья, и единственное, что у нас есть — это вера в то, что мы можем и должны бороться за нашу любимую доченьку Викторию.

К сожалению, сумма, выставленная клиникой, для нас непосильна. Поэтому мы обращаемся к Вам, уважаемые благотворители! Помогите нам спасти нашу доченьку, подарите Виктории шанс жить и радоваться жизни, как все дети!

Сердце разрывается на части. Любая Ваша помощь важна. Просим у всех помощи!

Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными, Вы нам очень нужны!

С уважением, мама Виктории.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...