Программа №1491
Ляхова Полина
Дата рождения: 07.06.2013
Диагноз: острый миелоидный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Сертолово
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 1.943.874, 00 рубля на закупку препарата «Милотарг». →
Полина чувствует себя хорошо, получает таблетированную таргетную терапию. →
Полина получает профилактическую химиотерапию, таблетированную. Скоро... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Мы искренне благодарны каждому, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи! Мы закрыли сбор!
Впереди нас ждет важный и сложный период — трансплантация костного мозга. Мы верим, что с Вашей поддержкой все пройдет хорошо!
Хочется пожелать каждому из Вас здоровья и счастья. Пусть в Вашей жизни встречаются такие же отзывчивые люди, как Вы сами! Спасибо Вам!
С уважением, мама Полины
Полине требуется препарат для защиты от рецидива
Полина — талантливая и разносторонне развитая девочка. На первый взгляд может показаться, что эта маленькая куколка очень хрупкая, но на самом деле она невероятно мужественная. В будущем Поля мечтает стать тренером по карате. В свои 9 лет у нее уже есть множество спортивных наград и оранжевый пояс. При этом девочка сильная не только телом, но и духом, ведь уже несколько месяцев ей приходится бороться с опасным противником…
Полина получает оранжевый пояс
Новость о болезни Полины стала сильным потрясением, настоящим шоком для всей семьи… С июля 2022 года девочку стали беспокоить слабость, быстрая утомляемость, бледность кожных покровов, повышенная температура. 3 августа ее госпитализировали в НМИЦ им В. А. Алмазова с диагнозом «острый миелоидный лейкоз». С 4 августа началось изнурительное лечение.
Полина перенесла один курс химиотерапии, после которого молекулярно-генетическое исследование выявило у нее мутацию FLT3, подтверждающую лишь одно: переход в неблагоприятную группу риска. В связи с данным фактом и высокой вероятностью рецидива заболевания единственно возможным способом лечения является трансплантация костного мозга.
Для того чтобы пересадка прошла успешно, девочке требуется сопроводительная терапия с применением препарата «Тепадина» (доктора планируют провести три курса), стоимость которого составляет более миллиона рублей!
«Трансплантация у Полины запланирована на ноябрь, но терапию необходимо пройти до ее проведения. Препарат требуется в рамках компонента режима высокодозной химиотерапии перед пересадкой костного мозга с целью снижения риска развития рецидива после процедуры»
— Светлана Лапаева, врач-гематолог НМИЦ имени Алмазова.
У Полины есть самая лучшая группа поддержки
«Наша семья сейчас пребывает в сложном морально-психологическом состоянии… Я постоянно нахожусь с Полиной в НМИЦ им. В. А. Алмазова, поддерживаю ее и, как могу, ухаживаю за ней. Муж работает, обеспечивая семью всем необходимым, и растит наших младших детей. У нас нет возможности оплатить лечение самостоятельно, поэтому мы обращаемся за помощью к Вам — добрым и отзывчивым людям»
— мама Полины.
Полина очень скучает по папе, брату и сестренке и сильно тоскует из-за разлуки с ними… Вся семья искренне верит в положительный исход битвы за жизнь девочки и очень рассчитывает на помощь благотворителей, ведь трудные времена всегда легче проживать с чьей-то поддержкой!